Dr. Tanju YILDÖN & Tıp Bilim Eğitimi

Paraganglioma ve yada feokromasitoma ile birlikte olabilen familiyal sendromlar

 

Medicowesome: Submissions: Syndromes associated with pheochromocytoma

Feokromasitoma, MEN2A ve B ile %50 kadar birlikte görülür.

Bunun dışında VHL (feo, retinal anjyom, hemanjiyoblastom, renal/pankreatik/epididimal kistler), NF1, Sturge Weber, tüberöz skleroz, Carney sendromu (gastric leiyomyosarkoma, pulmoner kondrom, paraganglioma) ve SDH (A,B,C,D,5) gen mutasyonlarıyla izlenen MEN 1 ve ailevi paraganglioma/feokromasitoma sendromlarıyla birlikte de görülebilir.

untitled

Familial syndromes associated with pheochromocytoma and/or paraganglioma |  Download Table

Beckwith-Wiedemann ve WAGR sendromları, Wilms tümörüyle ilişkili sendromlardır.

Am Soc Ped Neph on Twitter: "Familial syndromes associated with  PHEOCHROMOCYTOMA #Nephpearls http://t.co/jc1JjCFmxz @edgarvlermamd"